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罕见病列表

共收录 254 种疾病

脑部或神经系统病变 极罕见
婴儿神经轴索营养不良

Infantile Neuroaxonal Dystrophy

INAD是一种罕见的神经系统变性病,以神经轴索末端球状体形成为特征。

188 详情
皮肤病变 极罕见(全球不足百例报道)
婴儿型全身性玻璃样变性

Infantile Systemic Hyalinosis

极度严重的遗传病,表现为全身关节挛缩、皮肤多发性结节及严重的腹泻、蛋白质丢失。

185 详情
先天性代谢异常 罕见
戊二酸尿症第二型

Glutaric Aciduria Type 2

戊二酸尿症第二型是一种由于电子转运黄素蛋白或其脱氢酶缺陷,导致多种脂肪酸和氨基酸代谢受阻的疾病。

184 详情
皮肤病变 1/1,000,000(极罕见)
先天性角化不全症

Dyskeratosis Congenita

以皮肤色素沉着、指甲发育不良及口腔粘膜白斑为三联征,伴有骨髓衰竭风险的综合征。

183 详情
脑部或神经系统病变 约0.4-1/100,000(亚洲)
亨廷顿舞蹈症

Huntington's Disease

亨廷顿舞蹈症是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病,以舞蹈样动作、精神障碍和认知衰退为特征。

183 详情
染色体异常 极罕见
Kenny-Caffey氏综合症

Kenny-Caffey Syndrome

一种以身材矮小、长骨髓腔狭窄、低钙血症和眼部异常为特征的遗传综合征。

179 详情
染色体异常 约1/6,000-1/10,000
MELAS综合征

Mitochondrial Encephalomyopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-like Episodes

MELAS是一种由于线粒体DNA突变导致的多系统疾病,以反复的卒中样发作为核心特征。

179 详情
脑部或神经系统病变 极罕见
Aicardi-Goutieres综合征

Aicardi-Goutieres Syndrome

一种遗传性、早发性炎症性脑病,主要表现为脑钙化和智力障碍。

178 详情
脑部或神经系统病变 约1/10,000-1/15,000(女性)
瑞特氏综合征

Rett Syndrome

瑞特氏综合征是一种严重的神经发育障碍,几乎仅见于女孩,表现为早期发育正常后出现技能倒退。

177 详情
皮肤病变 约1/15,000 - 1/20,000
白化症

Albinism / Oculocutaneous Albinism

黑色素合成障碍,导致皮肤、毛发和眼睛颜色极浅。

176 详情
脑部或神经系统病变 罕见(东亚地区相对高发)
烟雾病

Moyamoya Disease (MMD)

颈内动脉末端进行性狭窄,导致脑底出现如“烟雾”状的代偿性小血管网。

175 详情
先天性代谢异常 全球约1/100,000
丙酸血症

Propionic Acidemia

丙酸血症是由于丙酰辅酶A羧化酶缺陷,导致异亮氨酸、缬氨酸、苏氨酸和甲硫氨酸等代谢产物丙酸蓄积。

173 详情