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罕见病列表

共收录 254 种疾病

染色体异常 综合发病率约1/25,000
粘多糖贮积症

Mucopolysaccharidoses

粘多糖贮积症是一组溶酶体贮积症,由于分解粘多糖的酶缺陷导致粘多糖在全身组织蓄积,引起多器官损害。

321 详情
染色体异常 极罕见(全球约100余例报道)
岩藻糖苷贮积症

Fucosidosis

岩藻糖苷贮积症是一种罕见的溶酶体贮积症,由于α-L-岩藻糖苷酶缺陷导致岩藻糖基复合物在全身积聚。

321 详情
染色体异常 极罕见
涎酸酵素缺乏症

Sialidosis

涎酸酵素缺乏症是一种由于神经氨酸酶1(NEU1)缺陷导致的溶酶体贮积症。

316 详情
脑部或神经系统病变 约1/200,000-1/500,000
佩梅病

Pelizaeus-Merzbacher Disease

佩梅病是一种X连锁隐性遗传的白质脑病,由于中枢神经系统髓鞘形成不良引起。

316 详情
先天性代谢异常 罕见
戊二酸尿症第二型

Glutaric Aciduria Type 2

戊二酸尿症第二型是一种由于电子转运黄素蛋白或其脱氢酶缺陷,导致多种脂肪酸和氨基酸代谢受阻的疾病。

315 详情
染色体异常 1/500,000 - 1/1,000,000
威尔姆氏肿瘤、无虹膜、性器异常、智能障碍综合症

WAGR syndrome

由于11号染色体微缺失导致的,以肾脏肿瘤和眼部畸形为核心的遗传病。

313 详情
先天性代谢异常 阿什肯纳兹犹太人约1/3,600
GM2神经节苷脂储积症

GM2 Gangliosidosis

GM2神经节苷脂储积症是由于氨基己糖苷酶A或B缺陷导致GM2神经节苷脂在神经系统积聚。

313 详情
脑部或神经系统病变 约0.4-1/100,000(亚洲)
亨廷顿舞蹈症

Huntington's Disease

亨廷顿舞蹈症是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病,以舞蹈样动作、精神障碍和认知衰退为特征。

308 详情
先天性代谢异常 极罕见
芳香族L-胺基酸类脱羧基酶缺乏症

Aromatic L-Amino Acid Decarboxylase Deficiency

AADC缺乏症是一种严重的神经递质代谢病,导致多巴胺、血清素等关键神经递质合成受阻。

306 详情
先天性代谢异常 极其罕见
高离氨基酸血症

Hyperlysinemia

高离氨基酸血症是由于赖氨酸降解途径中α-氨基己二酸半醛合成酶(AASS)缺陷引起的赖氨酸代谢异常。

305 详情
先天性代谢异常 全球约1/100,000
丙酸血症

Propionic Acidemia

丙酸血症是由于丙酰辅酶A羧化酶缺陷,导致异亮氨酸、缬氨酸、苏氨酸和甲硫氨酸等代谢产物丙酸蓄积。

300 详情
脑部或神经系统病变 罕见(东亚地区相对高发)
烟雾病

Moyamoya Disease (MMD)

颈内动脉末端进行性狭窄,导致脑底出现如“烟雾”状的代偿性小血管网。

300 详情